{"id":4826,"date":"2026-04-09T08:49:51","date_gmt":"2026-04-09T08:49:51","guid":{"rendered":"https:\/\/miamind.com\/innosuisse-funded-alzheimers-clinical-trial-with-miamind\/"},"modified":"2026-04-10T09:40:27","modified_gmt":"2026-04-10T09:40:27","slug":"innosuisse-funded-alzheimers-clinical-trial-with-miamind","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miamind.com\/de\/innosuisse-funded-alzheimers-clinical-trial-with-miamind\/","title":{"rendered":"Innosuisse gef\u00f6rderte Alzheimer-Studie mit MIAMIND\u00ae"},"content":{"rendered":"\t\t
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Das Berner MedTech-Unternehmen Bottneuro startet eine klinische Studie zur Heimbehandlung von Alzheimer im Fr\u00fchstadium. Drei Jahre, eine F\u00f6rderung durch Innosuisse, und ein Ger\u00e4t, das bislang einzigartig ist.<\/em><\/p>

Eine Therapie, die zu Hause funktionieren soll<\/strong><\/p>

Wer heute mit einer fr\u00fchen Alzheimer-Diagnose konfrontiert wird, hat wenig Optionen. Medikamente helfen begrenzt, verf\u00fcgbare Therapien sind aufwendig, und viele Betroffene leben weit entfernt von spezialisierten Zentren.<\/p>

Bottneuro setzt hier an. Das Unternehmen hat den MIAMIND\u00ae Neurostimulator entwickelt: ein Ger\u00e4t f\u00fcr die nicht-invasive elektrische Hirnstimulation, das Patienten eigenst\u00e4ndig zu Hause bedienen k\u00f6nnen. Die Stimulation basiert auf MRT-Daten und ist damit individuell auf die Hirnstruktur jedes Patienten abgestimmt. Kein anderes System auf dem Markt bietet das in dieser Form.<\/p>

Jetzt soll in einer grossen klinischen Studie gezeigt werden, ob dieser Ansatz auch messbar wirkt.<\/p>

Die Studie im Detail<\/strong><\/p>

Das Projekt l\u00e4uft unter dem Titel \u201ePersonalisierte transkranielle elektrische Stimulationstherapie zu Hause f\u00fcr Patienten mit Alzheimer im Fr\u00fchstadium\u201c und wird \u00fcber drei Jahre von Innosuisse gef\u00f6rdert. Aufgebaut ist es als randomisierte, scheinkontrollierte Studie. Heisst konkret: Ein Teil der Teilnehmer erh\u00e4lt die echte Stimulation, ein anderer eine wirkungslose Scheinbehandlung. Wer welche erh\u00e4lt, ist zu Beginn unbekannt.<\/p>

Untersucht wird dabei Folgendes:<\/strong><\/p>

  • Ged\u00e4chtnisleistung: Verbessert sich das episodische Ged\u00e4chtnis nach vier Wochen Behandlung zu Hause?<\/li>
  • Biologische Wirkung: Ver\u00e4ndert die Stimulation nachweislich Hirndurchblutung und neuronale Vernetzung?<\/li>
  • Therapiesteuerung: Mit welchen Messwerten l\u00e4sst sich der Behandlungsverlauf am besten \u00fcberwachen?<\/li>
  • Patientenauswahl: Wer profitiert am meisten? Klare Kriterien sollen k\u00fcnftig vermeiden, dass Ressourcen falsch eingesetzt werden.<\/li>
  • Kosten und Erstattung: Rechnet sich der Einsatz von MIAMIND\u00ae so klar, dass Krankenkassen die Kosten \u00fcbernehmen w\u00fcrden?<\/li><\/ul>

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    Kein langer Weg bis zur Anwendung<\/strong><\/p>

    MIAMIND\u00ae ist in der Schweiz bereits als massgefertigtes Medizinprodukt zugelassen. Das ist ungew\u00f6hnlich und ein echter Vorteil. Zeigt die Studie positive Ergebnisse, m\u00fcssen diese nicht erst Jahre in b\u00fcrokratischen Prozessen verschwinden, bevor Patienten davon profitieren. Die Br\u00fccke zwischen Forschungsresultat und klinischer Anwendung ist kurz.<\/p>

    Wer dahintersteht<\/strong><\/p>

    Die wissenschaftliche Leitung liegt bei Prof. Jessica Peter von der Universit\u00e4t Bern. Sie forscht seit Jahren an Alzheimer, Neuromodulation und klinischer Bildgebung. Bottneuro bringt die Technologie mit, dazu regulatorisches Wissen und einen klaren Plan, wie MIAMIND\u00ae den Weg auf den Markt findet.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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